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丁冬海

博士生导师
硕士生导师
教师姓名:丁冬海
教师拼音名称:dingdonghai
所在单位:材料科学与工程学院
学历:博士研究生
办公地点:工科楼1302
性别:男
联系方式:手机号(微信):13468604786
学位:博士学位
职称:教授
在职信息:在职
主要任职:西安建筑科技大学材料学院高温陶瓷研究所党支部书记、副所长
其他任职:《耐火材料》编委、全国耐火材料标准化技术委员会委员、中国菱镁行业协会镁质高温材料专业委员会副主任、中国材料研究学会青年工作委员会理事、中国西电集团技术委员会顾问、
毕业院校:西北工业大学
所属院系:材料科学与工程学院
学科:材料学    
其他联系方式

邮箱:

论文成果
超级电容器用PVDC基碳电极的研究现状
发布时间:2024-08-09    点击次数:

所属单位:材料科学与工程学院

发表刊物:材料导报

关键字:聚偏二氯乙烯;超级电容器;碳电极;多孔碳;氮掺杂;

摘要:碳电极是超级电容器的关键材料,在很大程度上决定了超级电容器的性能,其发展趋势是高比表面积、高堆积密度、高中孔率、高电导率、高纯度和高性价比以及良好的电解液浸润性(即"六高一良好")。目前,活性碳纤维、碳凝胶、碳纳米管、模板碳等各种碳材料作为超级电容器电极材料的研究均有报道,但较低的比电容和相对较低的体积密度限制了它们在高能量需求的超级电容器电极方面的实际应用。为解决上述问题,关于具有高比表面积的多孔碳材料的研究逐渐活跃起来,特别是一些免活化的制备方法如共混聚合物裂解法、微乳液模板溶胶-凝胶聚合法及模板法等。然而,共聚混合物的制备、超临界干燥、模板的去除等使以上免活化制备方法较传统方法更为复杂。用聚偏二氯乙烯(PVDC)作为前驱体制备多孔碳可实现脱氯-活化一步完成。PVDC基碳作为超级电容器电极材料的优势在于:(1)来源广、成本低;(2)PVDC高碳密度的长链构型可促进芳香环化,与小分子相比,其所需碳化能量低,制备多孔碳材料无需额外活化过程;(3)以PVDC为碳前驱体比以其他材料为前驱体制备的多孔碳材料具有较高的比电容,目前PVDC基碳电极的比电容可达400F·g -1 。然而,高性能超级电容器的碳电极材料既要有高比表面积,又要有与电解液离子尺寸相适应的孔径,二者彼此制约。因此,目前研究的重点是在更微观层面上实现碳材料微观结构的调控与优化。目前,超级电容器用PVDC基碳电极的制备方法可分为脱氯-活化多步法与脱氯-活法一步法。脱氯-活化多步法是将PVDC直接机械研磨或高温热解,接着在不同活化作用后得到多孔碳材料的方法。此法得到的多孔碳具有较高的比表面积,但制备过程复杂。模板法不需要额外活化作用,但仍需两步才可得到多孔结构,获得的多孔碳材料虽然具有比表面积大、孔体积大及分级孔径分布的优点,但比电容相对较低。PVDC结构特殊,在高温热解或机械研磨过程中加入强碱,可实现脱氯-活化一步完成,得到PVDC基多孔碳材料,该法工序简单,脱氯率较高,且不会破坏PVDC的固有结构。此外,PVDC连接在亚乙烯基上的氯元素活性高,与含N-/O-聚合物中的N-/O-相比更易离开基团,可在较低温度实现脱氯碳化,且脱氯后的空位对杂质原子较敏感,易实现掺杂。本文分别从PVDC脱氯-活化多步碳化、脱氯-活化一步碳化及氮掺杂三方面综述了超级电容器用PVDC基碳电极的孔结构、比表面积及电化学性能方面的研究进展,并对超级电容器用PVDC基碳电极的研究进行了展望。

第一作者:丁冬海,肖国庆

论文类型:期刊论文

通讯作者:勾黎敏

学科门类:工学

卷号:中文核心期刊:3309-3317,9

ISSN号:1005-023X

是否译文:

发表时间:2018-10-10