李伟

  • Personal Information
  • Name (Pinyin): liwei
  • School/Department: 环境与市政工程学院
  • Education Level: With Certificate of Graduation for Doctorate Study
  • Contact Information: 邮箱 : liwei@xauat.edu.cn
  • Degree: Doctoral degree
  • Professional Title: Associate Professor
  • Status: Employed
  • Academic Titles: 给排水专业副教授
  • Alma Mater: 西安建筑科技大学

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硫酸盐还原菌介导的吸附态砷的迁移转化

Release time:2024-08-09
Hits:
Affiliation of Author(s):
环境与市政工程学院
Journal:
环境科学
Key Words:
Desulfovibrio vulgaris DP4;吸附态砷;迁移转化;针铁矿;原位还原;硫酸盐还原菌;
Abstract:
自然界中砷(As)主要被吸附在铁氧矿物上,吸附态砷从铁氧矿物释放至水体是水中砷污染的主要来源.在此过程中,微生物起着至关重要的作用.本研究的目的是探究加入硫酸盐还原菌Desulfovibrio vulgaris DP4对吸附态砷迁移转化的影响.结果表明,0 h两体系砷释放量均为0μmol·L -1 .与对照组相比,前84 h DP4促进了吸附态五价砷[As(Ⅴ)]的脱附,在13 h砷的释放量达到最大值12.6μmol·L -1 ,占初始总吸附量(16μmol·L -1 )的79%,是对照组(1.5μmol·L -1 )的8.4倍.而在84 h之后,DP4体系的砷浓度低于非生物对照组,表明溶解态砷被再次固定.此过程中,砷的释放量与氧化还原电位(Eh)显著相关(P=0.001).XRD结果表明,在DP4作用下针铁矿的结晶度降低了50%,且结晶度越低,吸附能力越强,这可能是后期砷被再次固定的原因之一.同时SEM-EDS表明DP4使得针铁矿发生团聚,部分被转化为硫铁矿.As的XANES结果表明固相中没有硫化砷生成,这进一步证明固相中生成的主要是硫铁矿,它对砷的再吸附导致了后期DP4体系中溶解态砷的浓度低于非生物对照组.此外,在固相中检测出了19%的As(Ⅲ),而液相中并未检测出溶解态的As(Ⅲ),据此推测硫酸盐还原菌原位还原了吸附态As(Ⅴ).
First Author:
段晋明,liwei
Indexed by:
Journal paper
Correspondence Author:
贾欠欠,王亚男,刘玉灿
Discipline:
Engineering
Volume:
中文核心期刊:430-436,7
ISSN No.:
0250-3301
Translation or Not:
no
Date of Publication:
2018-08-22