所属单位：

环境与市政工程学院

发表刊物：

环境科学

关键字：

Desulfovibrio vulgaris DP4;吸附态砷;迁移转化;针铁矿;原位还原;硫酸盐还原菌;

摘要：

自然界中砷（As）主要被吸附在铁氧矿物上,吸附态砷从铁氧矿物释放至水体是水中砷污染的主要来源.在此过程中,微生物起着至关重要的作用.本研究的目的是探究加入硫酸盐还原菌Desulfovibrio vulgaris DP4对吸附态砷迁移转化的影响.结果表明,0 h两体系砷释放量均为0μmol·L -1 .与对照组相比,前84 h DP4促进了吸附态五价砷[As（Ⅴ）]的脱附,在13 h砷的释放量达到最大值12.6μmol·L -1 ,占初始总吸附量(16μmol·L -1 )的79%,是对照组(1.5μmol·L -1 )的8.4倍.而在84 h之后,DP4体系的砷浓度低于非生物对照组,表明溶解态砷被再次固定.此过程中,砷的释放量与氧化还原电位（Eh）显著相关（P=0.001）.XRD结果表明,在DP4作用下针铁矿的结晶度降低了50%,且结晶度越低,吸附能力越强,这可能是后期砷被再次固定的原因之一.同时SEM-EDS表明DP4使得针铁矿发生团聚,部分被转化为硫铁矿.As的XANES结果表明固相中没有硫化砷生成,这进一步证明固相中生成的主要是硫铁矿,它对砷的再吸附导致了后期DP4体系中溶解态砷的浓度低于非生物对照组.此外,在固相中检测出了19%的As（Ⅲ）,而液相中并未检测出溶解态的As（Ⅲ）,据此推测硫酸盐还原菌原位还原了吸附态As（Ⅴ）.

第一作者：

段晋明,李伟

论文类型：

期刊论文

通讯作者：

贾欠欠,王亚男,刘玉灿

学科门类：

工学

卷号：

中文核心期刊:430-436,7

ISSN号：

0250-3301

是否译文：

否

发表时间：

2018-08-22